BG
Поръчай

Статия

Хромът в хранителните добавки: какво казва списъкът с претенции на ЕС

Как да четем етикета на хранителна добавка с хром: откъде идват изреченията за „нормален метаболизъм", какво означава условието 15 % РСП и защо „понижава захарта" е забранено изречение.

2026-09-11

На лицевата страна на опаковката на Dizaxen стоят три английски надписа: Chromium, Normal Macronutrient Metabolism, Maintenance of normal blood glucose levels. Това не са маркетингови лозунги, измислени от производителя — това е съкратеният текст на двете здравни претенции, които Европейският съюз е одобрил за хрома. Тази статия обяснява откъде идват, при какви условия могат да се използват и къде свършва това, което може да се каже за хранителна добавка с хром.

Списъкът, извън който няма нищо

От 2007 г. в целия ЕС действа Регламент (ЕО) № 1924/2006 относно хранителни и здравни претенции за храните [1]. Принципът му е прост: за храна — а хранителната добавка е храна — може да се каже, че влияе на здравето, само ако такова изречение е в регистъра на Съюза на разрешените претенции. Този регистър, създаден с Регламент (ЕС) № 432/2012 [2], съдържа разрешените претенции заедно с условията за използването им — в огромното си мнозинство за витамини и минерали. Всяка позиция има три елемента: съставка, текст на претенцията и условия за използването ѝ.

За хрома в регистъра има точно два записа:

Хромът допринася за нормалния метаболизъм на макронутриентите.

Хромът допринася за поддържането на нормални нива на глюкозата в кръвта.

И двете са преминали научната оценка на Европейския орган за безопасност на храните (ЕОБХ) през 2010 г. [5]. Тогава ЕОБХ призна, че причинно-следствената връзка между приема на хром и поддържането на нормален метаболизъм на макронутриентите и на нормална концентрация на глюкоза в кръвта е доказана — и то само за тези два ефекта. Другите заявени претенции за хром (включително относно телесното тегло, намаляването на умората или „контрола на апетита") бяха отхвърлени и не са в регистъра.

Условието: поне 15 % от РСП в дозата

Претенцията не действа автоматично. Регистърът поставя условие: продуктът трябва да е „източник на хром" по смисъла на приложението към Регламент 1924/2006, тоест дневната доза трябва да осигурява поне 15 % от референтната стойност за прием. РСП на хрома определя приложение XIII към Регламент (ЕС) № 1169/2011 [3] — 40 µg. Петнадесет процента от 40 µg са 6 µg: толкова хром в дневната доза е минимумът, при който производителят има право да постави претенцията на етикета.

Колко хром има в една таблетка Dizaxen, казва таблицата на етикета на производителя — там, където разпоредбите я изискват (чл. 8 от Директива 2002/46/ЕО и българската Наредба № 4 от 2021 г. за хранителните добавки [7]). На тази страница не посочваме число, защото не разполагаме с етикет в резолюция, позволяваща прочитането му. Предпочитаме да препратим към източника, отколкото да гадаем.

Пиколинат — разрешена форма на хром

Не всяко съединение на хрома може да се използва в хранителни добавки. Директива 2002/46/ЕО [4] съдържа в приложение II затворен списък на формите на минералите, разрешени за употреба; за хрома това са, наред с други, хром(III) хлорид, хром(III) лактат, хром(III) нитрат, хром(III) сулфат и хромов пиколинат. Всички те са съединения на тривалентния хром — този, който се среща в храните. Пиколинатът, използван в Dizaxen, е хром(III), свързан с три молекули пиколинова киселина; това е една от формите на хром, разрешени в хранителните добавки в ЕС.

Добре е да се знае, че позицията на науката относно хрома не е единна. През 2014 г. ЕОБХ, определяйки референтни стойности за компонентите на храненето, не установи такива за хрома, като прецени доказателствата за неговата незаменимост в храненето на здравия човек за недостатъчни [6]. Това обаче не променя правното положение: двете претенции от регистъра остават в сила, а РСП от 40 µg продължава да служи за етикетиране. Пишем за това, защото почтената страница трябва да показва и това, което усложнява картината.

Какво не може да се каже — и защо това е важно при покупка

Границата минава на две места. Първо: претенции извън регистъра. „Хромът помага за отслабване", „потиска желанието за сладко", „дава енергия" — за хрома такива записи няма, така че тези изречения са недопустими в рекламата и на етикета, независимо колко често се срещат в интернет. Второ: лечебни претенции. Член 7 от Регламент 1169/2011 [3] забранява да се приписват на храна свойства за предотвратяване, лечение или излекуване на болести. „Понижава захарта", „помага при инсулинова резистентност", „вместо метформин" — това са изречения за лечение, а не за поддържане на нормална функция. Разликата е принципна: одобрената претенция говори за здрав човек и поддържане на нормата, лечебната — за болест и нейната промяна.

За купувача това е практическа насока. Страница, която обещава на хранителна добавка с хром лечебно действие, или не познава разпоредбите, или съзнателно ги нарушава — и в двата случая не е добър източник на информация за продукта. Достоверната оферта за хранителна добавка с хром съдържа: наименование на химичната форма, количество хром в дозата и % РСП, двете претенции от регистъра (или нито една) и задължителните предупреждения. Нищо повече не би трябвало да има там.

Как да четем етикета на хранителна добавка с хром — в пет точки

  1. Форма на хрома. Трябва да е една от формите в приложение II към Директива 2002/46/ЕО; „хром" без посочване на формата е малко.
  2. Количество в дозата и % РСП. Задължителна таблица. Ако искате да проверите дали претенцията е основателна, сравнете с прага от 6 µg.
  3. Текст на претенциите. Допустими са само двете изречения от регистъра, евентуално в по-мека формулировка със същото значение; всяко допълнително „действие" е предупредителен сигнал.
  4. Предупреждения. „Да не се превишава препоръчителната дневна доза", „хранителната добавка не замества разнообразното хранене", „да се съхранява на място, недостъпно за малки деца" — трябва да ги има на всяка хранителна добавка в България.
  5. Отговорен субект. Наименование и адрес на производителя или на лицето, което пуска продукта на пазара; в България хранителната добавка трябва да бъде уведомена в Българската агенция по безопасност на храните преди първото пускане на пазара [8].

Обобщение

За хрома в хранителна добавка могат да се кажат две неща — и двете производителят е поставил на опаковката на Dizaxen. Уговорка: условие за законното им използване е количеството хром в дозата (най-малко 6 µg), което не потвърдихме от наличните материали — до получаване на четлив етикет ги третираме като декларация на производителя. Всичко, което излиза извън „нормалния метаболизъм на макронутриентите" и „поддържането на нормални нива на глюкозата в кръвта", е или неодобрено, или забранено като лечебна претенция. Затова на страницата на продукта описваме формата на хрома, помощните вещества, начина на употреба и условията за покупка, а за действието казваме точно толкова, колкото позволява регистърът. Останалото ще намерите на етикета — и там винаги си струва да погледнете първо.

Източници

  1. Регламент (ЕО) № 1924/2006 на Европейския парламент и на Съвета от 20 декември 2006 г. относно хранителни и здравни претенции за храните, ОВ L 404, 30.12.2006 г. — чл. 10, чл. 13 и приложение (определение за „източник" на минерал: 15 % от РСП). eur-lex.europa.eu
  2. Регламент (ЕС) № 432/2012 на Комисията от 16 май 2012 г. за създаване на списък на разрешените здравни претенции за храни, ОВ L 136, 25.5.2012 г. — позиции „хром": нормален метаболизъм на макронутриентите; поддържане на нормални нива на глюкозата в кръвта. eur-lex.europa.eu
  3. Регламент (ЕС) № 1169/2011 на Европейския парламент и на Съвета от 25 октомври 2011 г. за предоставянето на информация за храните на потребителите, ОВ L 304, 22.11.2011 г. — чл. 7 (почтена информация, забрана на лечебни свойства) и приложение XIII (РСП на хрома 40 µg). eur-lex.europa.eu
  4. Директива 2002/46/ЕО на Европейския парламент и на Съвета от 10 юни 2002 г. за сближаване на законодателствата на държавите членки по отношение на хранителните добавки, ОВ L 183, 12.7.2002 г. — приложение II (разрешени форми на хром, включително хромов пиколинат). eur-lex.europa.eu
  5. EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA), Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to chromium and contribution to normal macronutrient metabolism (ID 260, 401, 4665, 4666, 4667), maintenance of normal blood glucose concentrations (ID 262, 4667) […] pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006, EFSA Journal 2010;8(10):1732.
  6. EFSA NDA Panel, Scientific Opinion on Dietary Reference Values for chromium, EFSA Journal 2014;12(10):3845 — за хрома не са установени референтни стойности.
  7. Наредба № 4 от 12 март 2021 г. за хранителните добавки (обн. ДВ, бр. 23 от 2021 г.) — изисквания за етикетиране, включително количество на минералите в дозата и % РСП.
  8. Закон за храните (обн. ДВ, бр. 52 от 2020 г.), чл. 75 и Наредба № 4 от 2021 г. — уведомяване на Българската агенция по безопасност на храните при първо пускане на пазара на хранителна добавка.
  9. Закон за защита на потребителите (обн. ДВ, бр. 99 от 2005 г., посл. изм.) — чл. 47, чл. 50, чл. 57, т. 5; Закон за предоставяне на цифрово съдържание и цифрови услуги и за продажба на стоки (обн. ДВ, бр. 23 от 2021 г.).

Поръчай