Članak
Krom u dodacima prehrani: što kaže popis tvrdnji EU
Kako čitati etiketu dodatka prehrani s kromom: odakle rečenice o „normalnom metabolizmu", što znači uvjet 15 % RU i zašto je „snižava šećer" zabranjena rečenica.
2026-09-11
Na prednjoj strani pakiranja Dizaxena stoje tri engleske parole: Chromium, Normal Macronutrient Metabolism, Maintenance of normal blood glucose levels. To nisu marketinški slogani koje je izmislio proizvođač — to je skraćeni tekst dviju zdravstvenih tvrdnji koje je Europska unija odobrila za krom. Ovaj članak objašnjava odakle potječu, pod kojim se uvjetima mogu koristiti i gdje završava ono što se o dodatku prehrani s kromom smije reći.
Popis izvan kojeg nema ničega
Od 2007. u cijeloj EU vrijedi Uredba (EZ) br. 1924/2006 o prehrambenim i zdravstvenim tvrdnjama koje se navode na hrani [1]. Njezino je načelo jednostavno: o hrani — a dodatak prehrani je hrana — smije se reći da utječe na zdravlje samo ako se takva rečenica nalazi u registru odobrenih tvrdnji Unije. Taj registar, uspostavljen Uredbom (EU) br. 432/2012 [2], sadrži odobrene tvrdnje zajedno s uvjetima njihova korištenja — u golemoj većini o vitaminima i mineralima. Svaka stavka ima tri elementa: sastojak, tekst tvrdnje i uvjete njezina korištenja.
Za krom su u registru točno dva unosa:
Krom doprinosi normalnom metabolizmu makronutrijenata.
Krom doprinosi održavanju normalne razine glukoze u krvi.
Obje su prošle znanstvenu ocjenu Europske agencije za sigurnost hrane (EFSA) 2010. godine [5]. EFSA je tada utvrdila da je uzročno-posljedična veza između unosa kroma i održavanja normalnog metabolizma makronutrijenata te normalne koncentracije glukoze u krvi dokazana — i to samo za ta dva učinka. Ostale predložene tvrdnje za krom (među ostalim o tjelesnoj masi, smanjenju umora ili „kontroli apetita") odbijene su i nema ih u registru.
Uvjet: najmanje 15 % RU u dozi
Tvrdnja ne vrijedi automatski. Registar postavlja uvjet: proizvod mora biti „izvor kroma" u smislu Priloga Uredbi 1924/2006, dakle dnevna doza mora sadržavati najmanje 15 % referentnog unosa. RU kroma određuje Prilog XIII. Uredbe (EU) br. 1169/2011 [3] — iznosi 40 µg (vrijednost za označivanje, ne utvrđena individualna potreba). Petnaest posto od 40 µg je 6 µg: toliko kroma u dnevnoj dozi minimum je pri kojem proizvođač ima pravo staviti tvrdnju na etiketu.
Koliko kroma ima u tableti Dizaxena, trebala bi reći tablica na etiketi proizvođača — ondje gdje je propisi zahtijevaju (čl. 8. Direktive 2002/46/EZ i hrvatski Pravilnik o dodacima prehrani [7]). Na ovoj stranici ne navodimo broj jer nemamo etiketu u razlučivosti koja bi ga omogućila pročitati. Radije upućujemo na izvor nego da nagađamo.
Pikolinat — dopušten oblik kroma
Ne može se svaki spoj kroma koristiti u dodacima prehrani. Direktiva 2002/46/EZ [4] u Prilogu II. sadrži zatvoren popis oblika minerala dopuštenih za uporabu; za krom to su, među ostalim, krom(III) klorid, krom(III) laktat, krom(III) nitrat, krom(III) sulfat i kromov pikolinat. Sve su to spojevi trovalentnog kroma — onog koji se nalazi u hrani. Pikolinat korišten u Dizaxenu jest krom(III) vezan za tri molekule pikolinske kiseline; jedan je od oblika kroma dopuštenih u dodacima prehrani u EU.
Dobro je znati da stav znanosti o kromu nije jedinstven. EFSA 2014. godine pri utvrđivanju referentnih vrijednosti za sastojke prehrane nije ih utvrdila za krom, smatrajući dokaze o njegovoj neophodnosti u prehrani zdrave osobe nedostatnima [6]. To, međutim, ne mijenja pravno stanje: dvije tvrdnje iz registra ostaju na snazi, a RU od 40 µg i dalje služi za označivanje. Pišemo o tome jer poštena stranica treba pokazati i ono što komplicira sliku.
Što se ne smije reći — i zašto je to važno pri kupnji
Granica prolazi na dva mjesta. Prvo: tvrdnje izvan registra. „Krom pomaže u mršavljenju", „suzbija želju za slatkim", „daje energiju" — za krom takvih unosa nema, pa su te rečenice nedopuštene u oglašavanju i na etiketi bez obzira na to koliko se često pojavljuju na internetu. Drugo: ljekovite tvrdnje. Članak 7. Uredbe 1169/2011 [3] zabranjuje pripisivanje hrani svojstava sprječavanja, liječenja ili izlječenja bolesti. „Snižava šećer", „pomaže kod inzulinske rezistencije", „umjesto metformina" — to su rečenice o liječenju, a ne o održavanju normalne funkcije. Razlika je bitna: odobrena tvrdnja govori o zdravoj osobi i održavanju norme, ljekovita tvrdnja — o bolesti i njezinoj promjeni.
Za kupca je to praktičan putokaz. Stranica koja dodatku prehrani s kromom obećava ljekovito djelovanje ili ne poznaje propise, ili ih svjesno krši — i u oba slučaja nije dobar izvor informacija o proizvodu. Vjerodostojna ponuda dodatka prehrani s kromom sadrži: naziv kemijskog oblika, količinu kroma u dozi i % RU, dvije tvrdnje iz registra (ili nijednu) te obvezna upozorenja. Ništa više ne bi se ondje trebalo naći.
Kako čitati etiketu dodatka prehrani s kromom — u pet točaka
- Oblik kroma. Treba biti jedan od oblika iz Priloga II. Direktive 2002/46/EZ; „krom" bez navođenja oblika premalo je.
- Količina u dozi i % RU. Obvezna tablica. Ako želite provjeriti je li tvrdnja opravdana, usporedite s pragom od 6 µg.
- Tekst tvrdnji. Dopuštene su samo dvije rečenice iz registra, eventualno u blažoj formulaciji istog značenja; svako dodatno „djelovanje" znak je upozorenja.
- Upozorenja. „Ne prekoračiti preporučenu dnevnu dozu", „dodatak prehrani nije zamjena za uravnoteženu i raznoliku prehranu", „čuvati izvan dohvata male djece" — moraju biti na svakom dodatku prehrani u Hrvatskoj.
- Odgovorni subjekt. Naziv i adresa proizvođača ili subjekta koji stavlja proizvod na tržište; u Hrvatskoj dodatak prehrani treba prije prvog stavljanja na tržište prijaviti Ministarstvu zdravstva [8].
Sažetak
O kromu u dodatku prehrani smiju se reći dvije stvari — i obje je na pakiranje Dizaxena stavio proizvođač. Ograda: uvjet njihove zakonite uporabe jest količina kroma u dozi (najmanje 6 µg), koju iz dostupnih materijala nismo potvrdili — do primitka čitljive etikete tretiramo ih kao izjavu proizvođača. Sve što izlazi izvan „normalnog metabolizma makronutrijenata" i „održavanja normalne razine glukoze u krvi" ili je neodobreno, ili zabranjeno kao ljekovita tvrdnja. Zato na stranici proizvoda opisujemo oblik kroma, pomoćne tvari, način uporabe i uvjete kupnje, a o djelovanju govorimo točno onoliko koliko registar dopušta. Ostalo ćete naći na etiketi — a ondje se uvijek isplati prvo pogledati.
Izvori
- Uredba (EZ) br. 1924/2006 Europskog parlamenta i Vijeća od 20. prosinca 2006. o prehrambenim i zdravstvenim tvrdnjama koje se navode na hrani, SL L 404, 30.12.2006. — čl. 10., čl. 13. i Prilog (definicija „izvora" minerala: 15 % RU). eur-lex.europa.eu
- Uredba Komisije (EU) br. 432/2012 od 16. svibnja 2012. o utvrđivanju popisa dopuštenih zdravstvenih tvrdnji koje se navode na hrani, SL L 136, 25.5.2012. — stavke „krom": normalan metabolizam makronutrijenata; održavanje normalne razine glukoze u krvi. eur-lex.europa.eu
- Uredba (EU) br. 1169/2011 Europskog parlamenta i Vijeća od 25. listopada 2011. o informiranju potrošača o hrani, SL L 304, 22.11.2011. — čl. 7. (poštene informacije, zabrana ljekovitih svojstava) i Prilog XIII. (RU kroma 40 µg). eur-lex.europa.eu
- Direktiva 2002/46/EZ Europskog parlamenta i Vijeća od 10. lipnja 2002. o usklađivanju zakona država članica u odnosu na dodatke prehrani, SL L 183, 12.7.2002. — Prilog II. (dopušteni oblici kroma, uključujući kromov pikolinat). eur-lex.europa.eu
- EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA), Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to chromium and contribution to normal macronutrient metabolism (ID 260, 401, 4665, 4666, 4667), maintenance of normal blood glucose concentrations (ID 262, 4667) […] pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006, EFSA Journal 2010;8(10):1732.
- EFSA NDA Panel, Scientific Opinion on Dietary Reference Values for chromium, EFSA Journal 2014;12(10):3845 — za krom nisu utvrđene referentne vrijednosti.
- Pravilnik o dodacima prehrani (NN 126/13) — zahtjevi za označivanje, uključujući količinu minerala u dozi i % RU.
- Zakon o hrani (NN 81/13, 14/14, 30/15, 115/18) i Pravilnik o dodacima prehrani (NN 126/13), čl. 8. — obavijest Ministarstvu zdravstva pri prvom stavljanju dodatka prehrani na tržište.
- Zakon o zaštiti potrošača (NN 19/22, 56/22) — čl. 10., čl. 57., čl. 72., čl. 79. t. 5.; Zakon o obveznim odnosima — materijalni nedostaci.