PL
Zamów teraz

Artykuł

Chrom w suplementach: co mówi lista oświadczeń UE

Jak czytać etykietę suplementu z chromem: skąd biorą się zdania o „prawidłowym metabolizmie", co oznacza warunek 15% RWS i dlaczego „obniża cukier" to zdanie zakazane.

2026-09-11

Na froncie opakowania Dizaxen stoją trzy hasła po angielsku: Chromium, Normal Macronutrient Metabolism, Maintenance of normal blood glucose levels. Nie są to slogany marketingowe wymyślone przez producenta — to skrócone brzmienie dwóch oświadczeń zdrowotnych, które Unia Europejska zatwierdziła dla chromu. Ten artykuł wyjaśnia, skąd się wzięły, na jakich warunkach można ich używać i gdzie kończy się to, co wolno powiedzieć o suplemencie z chromem.

Lista, poza którą nie ma nic

Od 2007 r. w całej UE obowiązuje rozporządzenie (WE) nr 1924/2006 w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych [1]. Jego zasada jest prosta: o żywności — a suplement diety jest żywnością — wolno powiedzieć, że wpływa na zdrowie, tylko jeśli takie zdanie znajduje się w unijnym rejestrze zatwierdzonych oświadczeń. Rejestr ten, ustanowiony rozporządzeniem (UE) nr 432/2012 [2], zawiera zatwierdzone oświadczenia wraz z warunkami ich stosowania — w ogromnej większości dotyczące witamin i składników mineralnych. Każda pozycja ma trzy elementy: składnik, brzmienie oświadczenia i warunki jego stosowania.

Dla chromu w rejestrze są dokładnie dwa wpisy:

Chrom przyczynia się do utrzymania prawidłowego metabolizmu makroskładników odżywczych.

Chrom pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu glukozy we krwi.

Oba przeszły ocenę naukową Europejskiego Urzędu ds. Bezpieczeństwa Żywności (EFSA) w 2010 r. [5]. EFSA uznała wtedy, że związek przyczynowo-skutkowy między spożyciem chromu a utrzymaniem prawidłowego metabolizmu makroskładników oraz prawidłowego stężenia glukozy we krwi został wykazany — i tylko dla tych dwóch efektów. Inne wnioskowane oświadczenia dla chromu (m.in. dotyczące masy ciała, zmniejszenia zmęczenia czy „kontroli apetytu") zostały odrzucone i nie ma ich w rejestrze.

Warunek: co najmniej 15% RWS w porcji

Oświadczenie nie działa automatycznie. Rejestr stawia warunek: produkt musi być „źródłem chromu" w rozumieniu załącznika do rozporządzenia 1924/2006, czyli porcja dzienna musi dostarczać co najmniej 15% referencyjnej wartości spożycia. RWS chromu określa załącznik XIII do rozporządzenia (UE) nr 1169/2011 [3] — wynosi 40 µg (wartość do znakowania, nie ustalone indywidualne zapotrzebowanie). Piętnaście procent z 40 µg to 6 µg: tyle chromu w porcji dziennej to minimum, przy którym producent ma prawo umieścić oświadczenie na etykiecie.

Ile chromu jest w tabletce Dizaxen, powinna mówić tabela na etykiecie producenta — tam, gdzie prawo nakazuje ją umieścić (art. 8 dyrektywy 2002/46/WE i polskie rozporządzenie w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety [7]). Na tej stronie nie podajemy liczby, bo nie dysponujemy etykietą w rozdzielczości pozwalającej ją odczytać. Wolimy odesłać do źródła, niż zgadywać.

Pikolinian — dozwolona forma chromu

Nie każdy związek chromu wolno stosować w suplementach. Dyrektywa 2002/46/WE [4] zawiera w załączniku II zamkniętą listę form składników mineralnych dopuszczonych do stosowania; dla chromu są to m.in. chlorek chromu(III), mleczan chromu(III), azotan chromu(III), siarczan chromu(III) i pikolinian chromu. Wszystkie to związki chromu trójwartościowego — tego, który występuje w żywności. Pikolinian, użyty w Dizaxen, to chrom(III) związany z trzema cząsteczkami kwasu pikolinowego; jest jedną z form dopuszczonych do stosowania w suplementach diety w UE.

Warto wiedzieć, że stanowisko nauki wobec chromu nie jest jednolite. W 2014 r. EFSA, ustalając wartości referencyjne dla składników diety, nie ustanowiła ich dla chromu, uznając dowody na jego niezbędność w diecie zdrowego człowieka za niewystarczające [6]. Nie zmienia to jednak stanu prawnego: dwa oświadczenia z rejestru pozostają w mocy, a RWS 40 µg nadal służy do etykietowania. Piszemy o tym, bo rzetelna strona powinna pokazywać także to, co komplikuje obraz.

Czego nie wolno powiedzieć — i dlaczego to ważne przy zakupie

Granica biegnie w dwóch miejscach. Pierwsze: oświadczenia spoza rejestru. „Chrom pomaga schudnąć", „hamuje apetyt na słodycze", „dodaje energii" — dla chromu takich wpisów nie ma, więc zdania te są niedozwolone w reklamie i na etykiecie niezależnie od tego, jak często pojawiają się w internecie. Drugie: oświadczenia lecznicze. Artykuł 7 rozporządzenia 1169/2011 [3] zabrania przypisywania żywności właściwości zapobiegania chorobom, ich leczenia lub wyleczenia. „Obniża cukier", „pomaga przy insulinooporności", „zamiast metforminy" — to zdania o leczeniu, a nie o utrzymaniu prawidłowej funkcji. Różnica jest zasadnicza: oświadczenie zatwierdzone mówi o osobie zdrowej i utrzymaniu normy, oświadczenie lecznicze — o chorobie i jej zmianie.

Dla kupującego to praktyczna wskazówka. Strona, która obiecuje suplementowi z chromem działanie lecznicze, albo nie zna przepisów, albo świadomie je łamie — i w obu przypadkach nie jest dobrym źródłem informacji o produkcie. Wiarygodna oferta suplementu z chromem zawiera: nazwę formy chemicznej, ilość chromu w porcji i % RWS, dwa oświadczenia z rejestru (lub żadnego) oraz obowiązkowe ostrzeżenia. Nic więcej nie powinno się tam znaleźć.

Jak czytać etykietę suplementu z chromem — w pięciu punktach

  1. Forma chromu. Powinna być jedną z form z załącznika II do dyrektywy 2002/46/WE; „chrom" bez określenia formy to za mało.
  2. Ilość w porcji i % RWS. Obowiązkowa tabela. Jeśli chcesz sprawdzić, czy oświadczenie jest uprawnione, porównaj z progiem 6 µg.
  3. Brzmienie oświadczeń. Dopuszczalne są tylko dwa zdania z rejestru, ewentualnie w łagodniejszej redakcji o tym samym znaczeniu; każde dodatkowe „działanie" to sygnał ostrzegawczy.
  4. Ostrzeżenia. „Nie przekraczać zalecanej porcji", „suplement diety nie może być stosowany jako substytut zróżnicowanej diety", „przechowywać w miejscu niedostępnym dla małych dzieci" — muszą być na każdym suplemencie w Polsce.
  5. Podmiot odpowiedzialny. Nazwa i adres producenta lub podmiotu wprowadzającego do obrotu; w Polsce suplement powinien być też zgłoszony do Głównego Inspektoratu Sanitarnego przed pierwszym wprowadzeniem na rynek [8].

Podsumowanie

O chromie w suplemencie diety wolno powiedzieć dwie rzeczy — i obie producent umieścił na opakowaniu Dizaxen. Zastrzeżenie: warunkiem ich legalnego stosowania jest ilość chromu w porcji (co najmniej 6 µg), której z dostępnych nam materiałów nie potwierdziliśmy — do czasu otrzymania czytelnej etykiety traktujemy je jako deklarację producenta. Wszystko, co wykracza poza „utrzymanie prawidłowego metabolizmu makroskładników" i „utrzymanie prawidłowego poziomu glukozy we krwi", jest albo niezatwierdzone, albo zakazane jako oświadczenie lecznicze. Dlatego na stronie produktu opisujemy formę chromu, substancje pomocnicze, sposób użycia i warunki zakupu, a o działaniu mówimy dokładnie tyle, ile pozwala rejestr. Resztę znajdziesz na etykiecie — i tam zawsze warto zajrzeć najpierw.

Źródła

  1. Rozporządzenie (WE) nr 1924/2006 Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 20 grudnia 2006 r. w sprawie oświadczeń żywieniowych i zdrowotnych dotyczących żywności, Dz.Urz. UE L 404 z 30.12.2006 — art. 10, art. 13 i załącznik (definicja „źródła" składnika mineralnego: 15% RWS). eur-lex.europa.eu
  2. Rozporządzenie Komisji (UE) nr 432/2012 z dnia 16 maja 2012 r. ustanawiające wykaz dopuszczonych oświadczeń zdrowotnych dotyczących żywności, Dz.Urz. UE L 136 z 25.5.2012 — pozycje „chrom": utrzymanie prawidłowego metabolizmu makroskładników odżywczych; utrzymanie prawidłowego poziomu glukozy we krwi. eur-lex.europa.eu
  3. Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) nr 1169/2011 z dnia 25 października 2011 r. w sprawie przekazywania konsumentom informacji na temat żywności, Dz.Urz. UE L 304 z 22.11.2011 — art. 7 (rzetelność informacji, zakaz właściwości leczniczych) i załącznik XIII (RWS chromu 40 µg). eur-lex.europa.eu
  4. Dyrektywa 2002/46/WE Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 10 czerwca 2002 r. w sprawie zbliżenia ustawodawstw Państw Członkowskich odnoszących się do suplementów żywnościowych, Dz.Urz. UE L 183 z 12.7.2002 — załącznik II (dozwolone formy chromu, w tym pikolinian chromu). eur-lex.europa.eu
  5. EFSA Panel on Dietetic Products, Nutrition and Allergies (NDA), Scientific Opinion on the substantiation of health claims related to chromium and contribution to normal macronutrient metabolism (ID 260, 401, 4665, 4666, 4667), maintenance of normal blood glucose concentrations (ID 262, 4667) […] pursuant to Article 13(1) of Regulation (EC) No 1924/2006, EFSA Journal 2010;8(10):1732.
  6. EFSA NDA Panel, Scientific Opinion on Dietary Reference Values for chromium, EFSA Journal 2014;12(10):3845 — brak ustalonych wartości referencyjnych dla chromu.
  7. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 października 2007 r. w sprawie składu oraz oznakowania suplementów diety (Dz.U. 2007 nr 196 poz. 1425 ze zm.) — wymagane elementy oznakowania, w tym ilość składników mineralnych w porcji i % RWS.
  8. Ustawa z dnia 25 sierpnia 2006 r. o bezpieczeństwie żywności i żywienia (Dz.U. 2006 nr 171 poz. 1225 ze zm.) — art. 3 ust. 3 pkt 39 (definicja suplementu diety), art. 29 (powiadomienie Głównego Inspektora Sanitarnego).
  9. Ustawa z dnia 30 maja 2014 r. o prawach konsumenta (Dz.U. 2014 poz. 827 ze zm.) — art. 12, art. 20, art. 27, art. 38 pkt 5, rozdział 5a.

Zamów teraz